logo

Для жалоб и предложений

Мониторинг движения лекарственных препаратов (МДЛП)

С 1 июля 2020 года маркировка лекарств станет обязательной, мы расскажем, что такое система МДЛП и как она работает.

Единый комплекс мер по учету служит для защиты покупателей от контрафактных медицинских препаратов и обеспечивает возможность для физических лиц и организаций оперативно верифицировать лекарственное средство.

Кроме того, система отслеживает и собирает подробную информацию о пути следования товара, а также сведения, которые впоследствии могут запретить его дальнейшее обращение (в случае, если поступили данные о том, что товар был реализован или изъят из оборота по другим основаниям).

Окажем помощь по работе с РЕГИСТРАТОРОМ ВЫБЫТИЯ

Консультируем по регистрации и обучению в Фарма.Просто

Регистрация в системе Честный Знак (ЧЗ)

Услуги при работе с ЛК МДЛП

8 (804) 333-21-77 доб. (265)
звонок по РФ бесплатный

Цели внедрения маркировки и системы МДЛП?

Основная задача ‒ исключить из оборота контрафактные препараты.

Для государственных органов:

Недопущение поступления в продажу и немедленное удаление из обращения в автоматическом режиме на территории Российской Федерации некачественных, а также поддельных и нелегальных медицинских средств во время любого этапа, начиная от поставщика и заканчивая конечным потребителем;

Мониторинг за перемещением лекарств, приобретаемых за государственный счет и контроль за ценообразованием в розничной торговле на жизненно необходимые лекарственные препараты;

Руководство по планированию и распределению стратегических запасов и государственных резервов лекарственных средств;

Предотвращение неэффективной траты бюджета и экономия средств путем своевременной профилактики осуществления "повторного вброса" медицинских препаратов, ограничение законной продажи лекарств, подлежащих предметно-количественному учету и не предназначенных для реализации в розницу.

Для потребителей:

Любой гражданин будет иметь возможность моментальной проверки легальности покупаемого (выдаваемого) лекарственного препарата.

Для предпринимателей:

Уменьшение недополученной прибыли, которая обусловлена нелегальной и поддельной продукцией;

Сертификация и выполнение всех международных требований, что позволит реализовывать продукцию на рынках других стран.

Кому в обязательном порядке необходимо работать с системой мониторинга лекарственных препаратов?

Произвести регистрацию в системе должны все юридические лица и индивидуальные предприниматели, участвующие в обороте товаров для медицинского применения;

Отечественные производители лекарственных препаратов;

Иностранные юридические лица, имеющие сертификат на лекарственный продукт и представительства;

Организации реализующие медицинскую продукцию на своих торговых площадках (аптеки);

Лечебные учреждения различных форм собственности.

Штрафы за нарушения фиксации данных в систему МДЛП

Статья 6.34. КоАП РФ "Несвоевременное внесение данных в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения либо внесение в нее недостоверных данных".

Нарушение этой статьи влечет за собой административный штраф для должностных лиц в размере от 5 до 10 тысяч рублей; для юридических лиц размер штрафа составляет от 50 до 100 тысяч рублей. Граждане, занимающиеся предпринимательской деятельностью без учреждения юридического лица, в случае нарушения положений кодекса об административных правонарушениях, будут нести такую же ответственность, как и юридические лица.

1 июля 2020 года заканчивается действие упрощенного режима. Необходимо уделить внимание этому вопросу как можно быстрее.

Сопутствующие товары и услуги



Для заказа наших услуг позвоните нам:

Whatsapp - напишите нам в Whatsapp

По вопросам технической поддержки

Whatsapp - напишите нам в Whatsapp
Telegram - с мобильного (@egais_triar_bot)
Telegram - через браузер

3ar@fsrar.su

111024 г. Москва шоссе Энтузиастов дом 17 офис 426

Корпоративный сайт - ТриАР
Реквизиты организации

Подписаться на информационную рассылку